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做新项目的时候发现标样的溶剂(正己烷)不溶于水,而流动相是乙腈和水,这样能不能上液相?,如果你的标样溶于流动相还是可以做的,毕竟我们进样量只有几时ul,但是建议用正相来做,可以告诉具体情况吗?,常见加另外一种溶剂(不同与流动相)是用来助溶
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱
用离子色谱做铵根离子的测试好吗?用硫酸铵的标液配置行吗?需要考虑水解对浓度的影响吗?定量。请各位老师赐教![/size],[size=2]可以,即使配制铵离子浓度为1000mg/L的储备液,也
2015年08月13日发布人:chenshuanhe
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],[size=2]可以,即使配制铵离子浓度为1000mg/L的储备液,也可认为铵离子是完全离解的。[/size],[size=2]可以使用万通公司的阳离子电子抑制系统,准确定量ppm级甚至ppb级的胺[/size],[size=2]铵根为
2014年11月08日发布人:changlhsyo
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5MG 酪氨酸放入10 ML 容量瓶中,加水不溶,应该用什么来配制呢?,酪氨酸易溶于甲酸,是否可以用少量甲酸辅助溶解,然后再稀释到水中。,楼主,可以试试加热溶解!!,试了,效果不好。不知道是不是可以什么偏酸性的溶液溶解,调节PH值试试
2010年04月15日发布人:smile1013
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我在摸索一个难溶于水的有机酸的液相色谱条件,这种物质难溶于水、微溶于乙腈和甲醇,在甲醇里比在乙腈里能好点。
查过很多资料,大家用的都是流动相,甲醇:乙酸铵水溶液=3:97,但是我的样品不溶于水;如果单用甲醇、不用乙酸铵水溶液,那么保留
2010年01月11日发布人:xiaoer1942
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氧化为HMnO4,稀溶液氧化性较硝酸、次氯酸、亚氯酸、氯酸弱,比硫酸、硒酸、碘酸强,和过氧化氢的氧化性类似。水溶液无论浓稀都有强氧化性。浓酸氧化产物为氯化氢、次氯酸、氯酸及其酸根还有氧气、氯气等气体,稀溶液被还原得氯离子和水。,高氯酸滴定液应
2010年11月14日发布人:YJLL09
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液质联用的离子源,最早来源于ESI的诞生。
ESI最早是由analytica公司做的,大约在80年代。后来各公司不断改进,形成了各个公司专利的离子源。其中,有独立专利技术的有:Finnigan、Waters、AB、安捷伦
2013年12月13日发布人:firefox
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硝酸胍与丙二酸二乙酯反应生成2-氨基-4,6-二羟基嘧啶
要求原料及产物定性,产物定量。
用色谱做
硝酸胍:mp213-215摄氏度,易溶于水和醇,不溶于苯和乙醚,加热至150摄氏度分解并爆炸;
丙二酸二乙酯:mp-49.8
2009年11月16日发布人:popshengu
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标液证书上会给出建议的保存条件,大家严格按照条件来保存的吗?
如:铅 1000mg/l的标液,厂家要求保存条件为室温下避光保存,但我们实验室的标液习惯性保存在冰箱的冷藏室中,问题来了,这种情况下,大家是怎么处理的呢?,我认为,证书写的是
2015年12月17日发布人:红旗渠
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在原子吸收分析中,一般单元素的标准液为100、1000mg/L。
实际工作中,稀释后的标液如10PPM、1PPM,你认为它的有效期是多久,如何储存呢?
当然因元素的不同会有所差异。
欢迎讨论!,国标里面有相应的标准的,稀释后的标准
2015年09月18日发布人:nmn